从公斤级到吨级的中间体、原料药，极速响应市场需求。
符合全球GMP、FDA、EMA等法规，确保产品安全可靠。
采用绿色工艺、低溶剂消耗，助力可持续发展。
覆盖亚洲、欧美市场，提供跨时区技术支持与交付。
“新礼泰在我们项目的早期开发阶段提供了极具创新性的工艺方案，交付速度快且合规性极佳，帮助我们顺利进入临床阶段。”
—— 某跨国制药公司研发负责人“从小核酸到多肽合成，新礼泰的技术平台让我们实现了成本的大幅降低，且产品质量始终保持在行业领先水平。”
—— 某生物医药创业公司 CEO上海新礼泰药业有限公司专注于小分子药物、多肽以及小核酸的合成工艺开发，提供符合全球GMP标准的CDMO服务。我们的技术平台能够实现从公斤级到吨级的原料药和中间体快速交付，帮助客户在竞争激烈的药物研发市场中抢占先机。
无论是原料药还是中间体的规模放大，新礼泰均可依据项目需求提供绿色制造方案，严格遵守国内外药品监管法规，确保产品安全、可靠。凭借强大的合规体系和全球化服务网络，我们已成为众多跨国制药公司在合成与工艺开发领域的长期合作伙伴。
如果您正寻找具备高效、安全且成本可控的CDMO合作方，上海新礼泰药业是您最佳的选择。立即通过上方表单提交咨询，获取专业的工艺方案与报价。