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首家提供医疗器械、食品药品、化妆品等全链路出口认证、检测、注册的专业平台。

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产品优势 / 特色功能

全球合规网络

覆盖欧美、亚洲等主要市场的最新法规库,确保产品一次性通过审查。

专家一对一服务

资深教授、注册顾问全程陪伴,提供量身定制的合规解决方案。

一站式资质办理

从注册、检测、备案到出口认证,全流程线上提交,省时省力。

客户信任与真实案例

寿福团队帮助我们快速完成了欧盟CE认证,流程透明,专家专业,成功率极高。

北京华康医疗器械有限公司
2023年合作项目

通过互联网+模式,大幅缩短了注册时间,节省了大量成本。

上海精研生物科技
2022年合作项目

专业的法规解读让我们对出口流程了如指掌,合作非常愉快。

广州美妍化妆品有限公司
2024年合作项目

常见问题

我们拥有欧美、亚太、中东等主流市场的合规体系,涵盖CE、FDA、NMPA、TGA、JIS等多地区认证。

主要包括产品技术文件、检测报告、企业营业执照、质量管理体系证书等。我们的顾问会提供清单并协助填写。

根据不同地区与产品类别,普通周期为30-90天。我们通过专线加速通道,可在30天内完成大部分欧盟CE项目。

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河南岁福医疗科技有限公司专注于医疗器械合规出口认证检测全球法规咨询,帮助企业快速实现产品在欧美、亚太等地区的合法上市。

无论是医疗器械注册食品药品备案还是化妆品合规,我们都提供“一站式”服务,致力于降低企业合规成本,提高审批效率。

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