浙江东亚药业股份有限公司

专业从事医药中间体、原料药、制剂生产的集团型企业,提供高品质医药产品,严格遵循CGMP规范并拥有多项国际GMP认证。

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产品优势与核心特点

高效生产工艺

采用先进的工艺流程,实现高产率与低能耗。

严格质量控制

全程质量监控,确保每批产品符合国际标准。

国际GMP认证

拥有多项国内外GMP认证,质量值得信赖。

完善供应链

快速响应客户需求,确保及时交付。

客户证言

“浙江东亚药业的产品质量始终如一,交期精准,合作非常愉快。”

— 某大型制药企业

“公司拥有完善的质量管理体系,符合我们的严格要求。”

— 国际医药供应商

“从原料药到成品制剂,东亚药业提供的一站式服务大大降低了我们的成本。”

常见问题

我们严格遵循CGMP规范,所有生产环节均通过了国际GMP认证。

支持根据客户需求进行工艺开发与小批量试产,满足个性化需求。

常规产品交付周期为15-30天,特殊需求可协商加急。

我们严格执行质量控制流程,产品出厂前经过多项检验,确保安全有效。

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浙江东亚药业股份有限公司专注于医药中间体、原料药以及制剂的研发与生产,凭借严格的CGMP体系和多项国际GMP认证,为全球客户提供安全、可靠的高品质医药产品。

我们的产品涵盖关键原料药、定制化医药中间体以及全套制剂生产线,满足制药企业在工艺研发、规模放大的全方位需求。

选择浙江东亚药业,您将受益于完善的供应链管理、快速的交付响应以及专业的技术支持,帮助您在竞争激烈的医药市场中保持领先。