遵循ICH-GCP、FDA、EMA等国际标准，为试验提供合规保障。
整合国内外顶尖医生、研究机构，实现资源快速匹配。
从方案审查到中心启动，一站式服务缩短项目周期。
“ASMO的现场管理团队专业且响应迅速，帮助我们顺利完成了跨国III期试验。”
— 某跨国制药公司 项目经理
“在北京的临床试验中心选择ASMO，让我们省去了大量合规准备工作。”
— 国内医药企业 首席科研官
“ASMO的资源平台极大提升了中心患者招募速度，项目提前两个月完成。”
— 医学研究机构 项目协调员
A: 我们涵盖I至IV期药物试验、器械试验、生物制品及跨境多中心试验的现场管理全流程。
A: 团队成员均具备GCP、FDA、EMA等认证，严格执行标准操作流程（SOP），并提供第三方审计支持。
A: 在资料齐全的前提下，中心启动通常在2–4周完成，我们通过快速审查和资源整合进一步缩短时间。
A: 是的，我们拥有完善的患者数据库和招募渠道，帮助项目实现高效入组。
优效（北京）医学技术有限公司（ASMO）专注于临床试验现场管理（SMO），凭借丰富的项目经验和国际化的管理体系，为全球医药企业提供高效、合规的现场执行服务。
我们的服务覆盖药物研发全流程，包括Ⅰ期安全性评估、Ⅱ期剂量探索、Ⅲ期大规模验证以及Ⅳ期上市后研究，帮助客户在中国市场快速获取关键临床数据。
选择优效(北京)医学技术有限公司，即可获得专业的研究者资源对接、患者招募支持以及全程监管合规，让您的临床试验更具竞争力。