工业互联网赋能制药质量管控

通过中欧双认证,30+次国内审计 & 5次欧盟审计,华益药业以 PMS、ERP、MES、DMS、WMS、LIMS 为核心,打造全链路质量可视化平台。

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产品优势 / 关键特性

全链路质量监管

从原料采购到成品出库,全流程记录,实现实时监控与追溯。

多系统深度整合

PMS、ERP、MES、DMS、WMS、LIMS协同作业,数据一次采集,多端共享。

中欧双认证保障

符合 GMP、EU GMP 标准,助力产品快速进入国内外市场。

客户信任

“华益药业平台让我们的质量数据实现了闭环管理,大幅降低了批次异常率。”

张经理
某知名制药企业质量部

“从原料到成品的全程可视化,让我们在审计时轻松提供完整证据。”

刘总监
某跨国药企供应链部

“系统上线后,生产计划与质量监管实现同步,提高了整体运营效率。”

王主管
某地方制药公司研发部

常见问题

平台采用电子签名、记录不可篡改、全流程审计追溯等功能,符合 GMP 与 EU GMP 监管标准。

根据企业规模和现有系统,对接与培训一般在 3-6 个月完成,提供全程技术支持。

平台内置中、英、法三语界面,并提供符合 EU、FDA、NMPA 等监管体系的报表模板。

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华益药业科技专注于药品全流程质量管控系统的研发与实施,致力于为制药企业提供符合 GMP、EU GMP 标准的工业互联网平台。通过智能化的 PMS、ERP、MES、DMS、WMS、LIMS 体系,实现生产、仓储、质量、供应链的全链路数据可视化和可追溯。

我们的解决方案帮助企业降低合规成本,加速新品上市,提升生产效率,并通过中欧双认证确保数据安全与合规性。无论是国内大型制药企业,还是跨国药企在华的研发生产基地,华益药业都是值得信赖的合作伙伴。

如果您关心药品质量、追溯体系、工业互联网、制药信息化、系统集成、质量管理平台,请立即填写表单,与我们的专业顾问取得联系,获取专属的解决方案建议。