专业临床研究与一致性评价服务

湖南恒兴医药科技有限公司提供从一致性评价到生物等效性、样本分析的全链条研发平台,助力药企加速新药上市。

立即获取

我们的优势

一致性评价

依据国家药监局最新指南,提供高质量、合规的一致性评价报告。

生物等效性研究

采用先进的试验设计与分析方法,确保仿制药与原研药的等效性。

生物样本分析

精准的药代动力学及药效学检测,支持临床药物研发全流程。

技术平台支持

开放式技术平台,灵活满足不同项目需求,提升研发效率。

项目全流程管理

从方案设计、伦理审查到数据统计,一站式服务保障项目顺利进行。

行业资质与经验

多年服务于国内外药企,累计完成百余项大型临床研究项目。

客户信任与评价

“恒兴医药的团队专业且高效,帮助我们顺利完成了新药的一致性评价,缩短了研发周期。”

- 某制药股份有限公司研发总监

“生物等效性实验的方案设计细致、数据分析精准,极大提升了我们的项目可信度。”

- 某仿制药企业项目经理

“从样本采集到分析报告,整个过程透明且交付及时,是我们长期合作的首选伙伴。”

- 某生物技术公司CEO

常见问题

一致性评价是指对已上市药品的仿制药或相同制剂进行质量属性、药效学和临床疗效等方面的比较,以确认其与参比制剂具有一致的质量和疗效。

一般在6~12周内完成,包括方案设计、受试者招募、临床实施、样本分析及报告撰写等环节,具体时间视项目规模而定。

请填写下方在线咨询表单,我们的商务顾问将在 24 小时内与您取得联系,为您提供详细报价及项目方案。

在线咨询

验证码

湖南恒兴医药科技有限公司专注于临床研究、药品一致性评价和生物等效性实验,凭借先进的生物样本分析技术,为国内外制药企业提供全方位的研发支持。我们拥有成熟的技术平台和丰富的项目经验,帮助客户加速新药研发进程,提升产品竞争力。

如果您正在寻找可靠的临床研究合作伙伴,无论是药品一致性评价、仿制药生物等效性研究还是药代动力学、生物样本检测,恒兴医药都能提供专业、合规、高效的解决方案。立即填写在线咨询表单,让我们为您的项目保驾护航。

选择恒兴医药,即是选择行业领先的技术实力与专业团队,确保每一次临床试验都精准可靠,助您快速通过监管审评,实现药品上市。