查士利华微生物应用技术(上海)有限公司

作为 Charles River 在中国的业务单位,我们专注于微生物与生物制品研发、生产及技术服务,帮助科研机构与企业快速实现科研成果的产业化。

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核心优势

全链条研发平台

从基因编辑、菌株筛选到工艺放大,一站式服务满足科研与产业化全流程需求。

严格质量控制

遵循 GMP、GLP 标准,确保每批微生物制品的安全性、可重复性与合规性。

专业技术团队

汇聚国内外顶尖微生物学、发酵工程和生物信息学专家,为客户提供定制化技术解决方案。

客户信任

常见问题

我们接受从基础研究、菌株筛选、工艺优化到 GMP 级别大规模生产的全链条项目。无论是药物研发、食品安全还是环境微生物技术,都能提供专业支持。

项目周期取决于项目复杂度。小规模筛选可在 2–4 周完成;工艺放大或 GMP 生产一般需 2–6 个月。我们将在立项阶段提供详细时间表。

可以。我们提供项目结束后的技术交付、培训以及后续技术支持,帮助客户实现自主生产与持续创新。

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查士利华微生物应用技术(上海)有限公司依托 Charles River 全球资源,为中国的生物技术企业提供高质量的微生物研发、发酵工艺放大及 GMP 级别生产服务。

无论是药物研发、食品安全、环境治理还是工业生物催化,查士利华都拥有成熟的技术平台和经验丰富的团队,帮助客户快速实现科研成果的产业化落地。

通过专业的基因编辑、菌种筛选及工艺优化服务,我们帮助众多科研机构与企业在微生物与生物制品领域实现突破性进展,提升产品竞争力。