北京博德联康科技有限公司

专注原料药、医药中间体与生物小分子合成的研发、生产与放大平台,十余年有机合成经验,为全球医药企业提供高效、可靠的解决方案。

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我们的优势

十余年有机合成经验

深耕药物合成工艺,拥有完整的研发、工艺优化、放大技术体系。

多地GMP加工基地

在湖北、山东、湖南拥有长期合作的GMP认证生产基地,实现快速中试与规模放大。

专业团队全程服务

从立项、路线设计、工艺开发到中试放大,提供一站式技术支持。

客户信任

“博德联康在我们项目中提供了高效的工艺优化方案,缩短了研发周期,并顺利完成了 GMP 放大。”

—— 某国内大型制药企业

“对接流程专业、响应迅速,技术团队的经验让我们对合作充满信心。”

—— 某生物技术公司 CTO

“从原料药到中间体的全链条服务,质量和交付均令人满意。”

常见问题

北京博德联康拥有广泛的原料药研发能力,涵盖小分子药物、活性药物成分(API)以及特定治疗领域的专利前沿化合物。

我们在湖北、山东、湖南三地的 GMP 设施共计年产能超过 150 吨,能够满足中试至大规模放大的多批次生产需求。

我们与客户签署严格的保密协议(NDA),所有研发数据均在受控环境下进行,并采用数据加密传输和存储。

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北京博德联康科技有限公司专注于原料药、医药中间体及生物小分子合成,提供从研发、工艺优化到 GMP 放大生产的一站式服务。公司拥有超过十年的有机合成经验,团队成员在药物研发、工艺中试、规模放大方面具备深厚的专业背景。

我们的 GMP 加工基地遍布湖北、山东、湖南,能够快速响应客户需求,实现中试到大规模放大的无缝衔接。通过严格的质量控制体系和完善的技术保密措施,确保每一批产品的安全、可靠与合规。

无论是新药研发的起始阶段,还是已有化合物的放大生产,北京博德联康都能提供专业的技术方案、定制化的工艺服务以及高效的项目管理,为制药企业加速研发进程、降低研发成本。