成立于2018年，专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构。国家药品监督管理局（NMPA）推荐的首批新版GB 9706系列标准及GB 9706.1—2020、YY9706.102—2021获证检测机构，提供符合国家最新标准的检测与认证服务。
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高效检测流程，缩短上市周期。
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— 某医疗器械公司研发部经理“团队专业、服务热情，是我们长期合作的信赖伙伴。”
— 某医院采购主管“通过创京的检测，顺利获得NMPA批准，节省了大量时间成本。”
— 某生物技术创业公司创始人上海创京检测技术有限公司致力于为医疗器械企业提供专业的医疗器械检测、认证服务，帮助产品快速符合GB 9706系列国家标准，并顺利通过NMPA（国家药品监督管理局）的审评。
无论是新产品上市前的技术评估，还是已上市产品的后续监管，创京都有丰富的经验与完善的检测体系，为客户提供一站式解决方案，确保产品安全、合规、快速进入市场。
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