从体外筛选到动物模型，提供一站式解决方案。
精准测评药物体内行为，助力临床前安全性评价。
毒理、致畸、基因毒性等全套评估，降低研发风险。
严谨流程 + 专业平台，确保项目按时、保质完成。
“美迪西的团队专业且响应快速，帮助我们在药物筛选阶段实现了显著的时间缩短，研发进度大幅加快。”
王磊
某创新医药公司研发部
“从毒理到药代动力学的全链条服务让我们无需再寻找多家供应商，合作体验极佳。”
李娜
某生物技术创业公司
美迪西生物医药公司作为领先的CRO（合同研究组织），专注于为药物研发企业提供临床前研究、药物筛选、药物安全评价、药代动力学等全链条服务。我们拥有经验丰富的研发团队和完善的实验平台，能够帮助客户在药物研发的每个阶段实现高效、可靠的外包解决方案。
无论是新药的早期临床前研究，还是后期的安全性评估与药代动力学分析，美迪西都能提供专业的技术支持和严谨的项目管理。我们的目标是帮助客户降低研发成本、缩短研发周期，快速推进药物进入临床试验阶段。
选择美迪西，即选择专业、效率与质量的保证。欢迎立即联系我们的在线咨询，获取针对您项目的专属方案与报价。
A：我们覆盖体外药效筛选、动物模型药效验证、药代动力学(PK)、毒理学、生物等效性评价等完整的临床前研发服务。
A：根据不同的研究类型和项目规模，周期从数周到数月不等。我们会在立项阶段为您提供详细的时间表。
A：我们提供按项目计费或按里程碑计费两种模式，确保费用透明、合理，帮助客户更好地进行预算管理。