覆盖全国多家顶尖医疗机构，确保数据的科学性与可靠性。
严格监测不良反应，保障受试者的安全与权益。
“我们长期关注绿原酸的研发进展，九章生物的临床试验设计严谨、团队专业，为患者带来了新的治疗希望。”
注射用绿原酸在临床试验中展现出对复发Ⅳ级胶质母细胞瘤（GBM）患者的潜在疗效，已在中国CTR20181644和美国NCT03758014两项注册中正式登记。
本次多中心Ⅱ/Ⅲ期研究覆盖北京、上海、成都等核心医疗机构，采用随机、对照、开放设计，确保安全性评估与有效性验证的科学性。
如需了解更多关于绿原酸治疗GBM的最新进展、受试者入组条件或研究时间表，请通过上述表单与我们取得联系。